RedHill公布新冠药物2期研究积极数据

2021-01-04 10:00:08 来源: 美通社 作者: 美通社

特种制药企业RedHill Biopharma Ltd.(以下称“RedHill”或“公司”)4日宣布,该公司在美国进行的opaganib(Yeliva?, ABC294640)用于新冠肺炎住院患者口服治疗的2期研究的初步顶线数据显示出积极的安全性和有效性信号。

这项随机、双盲、安慰剂对照的opaganib美国2期概念验证研究招募了40名需要输氧的患者。这项研究不追求统计意义,目的是评估安全性和识别初步的活性迹象。研究中的患者以1:1的比例随机分配,在标准治疗外接受opaganib或安慰剂用药,并在治疗开始后接受最长42天的随访。

  • 研究的顶线结果显示opaganib可安全使用,在opaganib和安慰剂治疗组之间没有实质性的安全性差异。总体而言,与安慰剂组相比,opaganib治疗组出现严重不良事件的患者较少。在这个小规模样本中几乎没有出现插管或死亡事件,在这方面两组的情况相当。
  • 在第14天治疗结束时的主要和次要疗效结果中,opaganib治疗组在降低氧需氧量方面表现出一致的更显著改善趋势,这与世界卫生组织(WHO)分级标准定义的临床改善相关:

    - 与对照组相比,患者在第14天达到无氧气辅助设备呼吸的比例更高(52.6% vs 22.2%)。

    - 与对照组相比,到第14天时补充吸氧量减少50%的患者比例有更大改进(89.5% vs. 66.7%)。

    - 与对照组相比,患者在第14天出院的比例更高(73.7% vs 55.6%)。

    - 与对照组相比,14天的中位总需氧量(AUC)较基线值有更大幅度降低(68.0% vs 46.7%)。

预计未来几周将对数据进行全面分析,包括病毒和炎症标志物分析、基线危险因素和SoC背景治疗分层。公司在获得相关数据后将提供同行评审。

“我们的探索性2期研究取得了令人鼓舞的顶线结果,我们对此感到高兴。这些结果证实了opaganib的安全性,并显示了需要吸氧的新冠肺炎患者治疗方面很有希望的活性信号。这些初步结果支持了我们正在进行的重症新冠肺炎全球2/3期研究,其结果预计将于2021年第一季度公布。我们将继续努力汇编出一套可靠数据,以支持可能提交的全球紧急用药申请,”RedHill疗总监Mark L. Levitt博士表示

RedHill首席运营官Gilead Raday补充说:“Opaganib具有独特的抗炎和抗病毒双重作用模式,对新冠肺炎的病因和影响均可发挥作用。Opaganib的靶标是鞘氨醇激酶-2,这是一种参与病毒复制的人类细胞成分,而不是病毒本身。这种独特机制有可能在最大程度上降低病毒产生耐药性的风险。随着全球出现新型变异新冠病毒的证据不断增多,这种机制的重要意义更加凸显。初步顶线数据显示的患者改善趋势为正在进行的2/3期opaganib研究提供了支持,研究将提供对opaganib活性的更深入了解。”

目前进行的一项全球2/3期研究正在进一步探索opaganib对重症新冠肺炎的疗效,顶线数据预计将于2021年第一季度公布。这项研究正在数个国家中大约30个临床研究中心进行,并正稳步实现270名患者的招募目标。该研究已经过独立数据和安全监测委员会(DSMB)的两次安全性数据非盲审查,其结果一致建议研究继续进行。DSMB将在接下来的几周进行无效性中期分析,评价已达到主要终点的前135名受试者的数据。

在美国进行的opaganib用于新冠肺炎住院患者2期研究的结果为初步结果,由独立第三方在初步独立分析后提供给该公司,并继续接受其他审核和分析。该等审核和分析结果可能与本新闻稿中披露的结果不一致,并可能在未来研究中无法重复。

链接:关于OpaganibABC294640Yeliva?

Opaganib是一种新的化学实体,是一种一流的专有口服鞘氨醇激酶2(SK2)选择性抑制剂,已证明具有抗炎和抗病毒双重活性,对病毒复制的宿主细胞成分进行靶向治疗,有潜力最大程度降低病毒耐药的可能性。Opaganib还显示出抗癌活性,并有可能用于多种肿瘤、病毒、炎症和胃肠道适应症。

Opaganib从美国FDA获得了用于治疗胆管癌的孤儿药资格,并且正在晚期胆管癌的2a期研究和前列腺癌的2期研究中进行评价。一项全球2/3期研究也在对opaganib作为新冠肺炎药物进行评估,在美国的一项2期研究中,初步顶线数据已显示出积极的安全性和有效性信号。

临床前数据已证明opaganib兼具抗炎和抗病毒活性,具有改善炎性肺部疾病(如肺炎)和缓解肺纤维化损害的潜力。Opaganib对新冠病毒(导致新冠肺炎的病毒)表现出有效的抗病毒活性,可完全抑制病毒在人类肺支气管组织体外模型中的复制。另外,临床前体内研究已经证明,opaganib降低了支气管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α的水平,减少了流感病毒感染的死亡率,并改善了铜绿假单胞菌诱发的肺部损伤。

Opaganib最初由总部位于美国的Apogee Biotechnology Corp.开发,已成功完成了多项临床前研究,涉及肿瘤学、炎症、胃肠道和放射防护模型,以及针对患有晚期实体瘤的癌症患者的1期临床研究和多发性骨髓瘤的附加1期研究。

Opaganib的开发得到了美国联邦政府部门和州政府部门授予Apogee Biotechnology Corp.的拨款和合同的支持,其中包括NCI、BARDA、美国国防部和FDA孤儿产品开发办公室。

(来源:美通社)

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